Hallo,mein Name ist Tabea,ich bin 45 Jahre alt,und komme aus Dresden.
Bisher war ich stille Mitleserin,möchte aber nun auch gern meine Fragen stellen,und mich austauschen.
Bei mir wurde im April dieses Jahres MGUS Typ IgG kappa festgestellt,nachdem man seit November 2012 im dunkeln tappte was mit mir eigentlich los ist.
Alles begann 2009/2010 im Winter,ich schlepppte monatelang eine Nasennebenhöhlenentzündung,die dann zur Kiefernhöhlenentzündung wurde,es zog sich den ganzen Winter hin,und nichts half.
Im Mai 2012 erlitt ich aus dem Nichts heraus eine Thrombose im linken Unterschenkel,der Hausarzt meinte,es hängt mit der sitzenden Tätigkeit zusammen,die ich ausübte,die hiesige Uniklinik meinte schon damals,es könnte etwas anderes dahinter stecken.Im November letzten Jahres lag ich dann 14 Tage mit hohem Fieber flach,und konnte wegen einer Kehlkopfentzündung nicht mehr sprechen,danach fingen massivste Hautprobleme an,Angio-Ödeme und Urtikaria,ich habe seitdem massive Schwellungen von Gesicht,Händen,insbesondere Mund und Nase sind morgens angeschwollen.Die genetische Variante also Mangel des C1 Inhibitors hatte man ausschließen können.Bei meinem ersten Krankenhausaufenthalt im Januar dieses Jahres stellte man einen massiven Eisenmangel fest,und der HB Wert war grenzwertig.
Erst im April,als ich dann in der hiesigen Uniklinik wegen der massiven Hautprobleme einen Termin bekam,wurde die Mgus festgestellt,die dann beim Onkologen bestätigt wurde.Seitdem habe ich mit diesen massiven Hautproblemen zu tun,ähnlich wie Vicki1964,und Angela R.
Bei mir besteht wegen der Urtikaria der Verdacht auf Schnitzler-Syndrom,das geht auch mit der Urtikaria einher,wie ich sie habe,und wo nur Cortison einigermaßen hilft.Über Tips,was man an Naturpräparaten so nehmen kann,freue ich mich.