Liebe dani,

das ist lieb von Dir was Du schreibst.
Es gibt natürlich auch erfreuliche Dinge als Angehöriger.
Gestern zum Beispiel haben wir spontan (meine Tochter,meine Mutti und ich) zusammen Abendbrot gegessen.Mit allem drum und dran.Wir haben über alte Zeiten erzählt und auch viel gelacht.Über die Krankheit wurde garnicht geredet,nur ganz kurz,weil wir überlegt haben,wann eigentlich der nächste Termin ist und wir beschlossen haben,das wir darauf noch keine Lust haben und erst im Juni wieder einen Termin vereinbaren.Sie hat zwar eine Erkältung im Moment und ja ich beobachte Sie dann genauer ,aber es gibt auch Zeiten ohne das das ständig unser Thema ist.Menschen sind verschieden.Meine Ausdrucksform ist einfach so,ich schreib ja auch z.B. meine Dani oder ebend Rudilein.Dazu kennt man sich ja hier auch schon eine Weile und es ist für mich Ausdruck von : Ich denke an Dich oder ich will so gerne,das es Dir gut geht oder ich will mit 1 Million Daumendruck einfach das es endlich besser wird.Warum sollte ich denn hier auf Ausdrucksformen achten.Ist ja auch alles nicht so wichtig.Ich weiß nicht,ob es besser wäre,wenn ich nichts wüßte.Ja dann würde ich keine Angst haben.Aber ich will einfach als Angehörige immer auf den Stand sein und mit überlegen,was wir tun können oder könnten.Ich kann meine Mutter nicht retten.Aber Ihr zur Seite stehen in jeder Situation.Ich glaube das ist sehr wichtig.Ob für Patient oder ebend auch als Angehöriger.
So jetzt hab ich genug über dieses Thema geschrieben.Liebste Dany ich hoffe es geht Dir einigermassen und bleib auch Du so wie Du bist.

LG
Jeanny

Liebe Jeanny,

es tut mir leid, wen dich hier jemand so angreift.:bang:

Finde das gar nicht gut nur weil ein Angehöriger nicht so leiden soll???

Ich finde es sehr gut wie du dich um deine Mama kümmerst. Dafür hast du meinen ganzen Respekt, ohne unsere Angehörigen hätten wir oft ganz schöne Probleme!!!

Du bist ein liebevoller Mensch und verdienst vollen Respekt. Dieses Forum sollte doch dafür da sein, dass wir uns austauschen können, ohne das das jemand kritisiert.

Das Leben ist doch viel zu kurz für Hass, dass habe ich durch die Krankheit gelernt. Ich versuche mich mit möglichst schönen Sachen nur noch zum umgeben. Depri-zeit gibt es genügend, wegen dem auf und nieder der Werte, oder den Nebenwirkungen der Therapien.

Ich finde es echt toll, wen sich hier Angehörige von diesem Forum Tipps und Anregungen holten. Da ja der Betroffene immer wieder aufgepäppelt und auch beraten werden sollte.

Also bleib so wie du bist Jeanny.

Viele liebe Grüß

Deine Dani

Liebe Andrea, das klingt nicht gut?

Was auch immer ist, fühl Dich gedrückt.

Ganz liebe Grüße
Monika

Lieber Rudi,

Ich habe lange nicht mehr geschrieben, obwohl ich täglich in * meinen* Forum lese.
Ich denke jeden Tag an dich und bewunderedeine Stärke.:oops:
Mir als nur Angehörige fehlt seit Monaten die Kraft um zu Schreiben.
Aber wir kämpfen natürlich auch immer weiter.
Allen da draußen, alles erdenklich Gute:wink:
LG
Andrea aus Oberfranken

Lieber Rudi,

Du hast meinen vollen Respekt für Deine Zeilen.
Alle guten Wünsche von
Sabine

P.S. mit gedrückten Daumen

Man muß ja bedenken, daß Jeanny garnicht meine Angehörige ist. Ihre Mutter ist ja an Myelom erkrankt und von ihr ist sie die Angehörige.
Aber Jeanny verfolgt meinen Fall eben, wie viele hier im Forum seit sehr vielen Jahren. Das Verhalten meiner "Leser" ist ganz verschieden. Viele lesen meine vielen Berichte nur und melden sich nie, andere melden sich oft erst nach Jahren und ein paar wenige Antworten mir wöchentlich.
Viele antworten sehr themenbezogen und sachlich und andere verehren mich regelrecht und bewundern mich und wollen eben nicht, daß ich bald vom Myelom oder den vielen Therapien bzw. beidem zusammen erledigt werde.

Ich kenne Jeanny jetzt im Forum schon lange und weiß wie ich ihre Kommentare und Antworten entgegen nehmen muß.
Und was solls, wenn Jeanny mir 10000000000000000000000000 mal die Daumen drückt statt nur zweimal, weil sie ja nur zwei Daumen hat, dann ist das doch OK. Mir würde das genauso genügen, wenn sie schreibt, daß sie mir die Daumen drückt.

Ich kenne meine Situation mit dem Myelom und den mittlerweile aufgetretenen Nebenkomplikationen im Moment genau, besser als manche Professoren, selbst hier in der Uniklinik.

Meine Frau und meine Tochter haben in diesem Forum seit 16 Jahren so viel ich weiß noch nie gelesen und auch in meinem Blog nicht.
Mein Sohn hat meinem Blog gefunden und ab und zu mal darin gelesen. Aber seit es in den letzten 8 Monaten doch Stark eskaliert mit meinem Myelom und ich öfter in der Klinik bzw. In Deutschland bin als zuhause am Gardasee, machen sich doch alle mehr Sorgen.
Am meisten natürlich meine Frau Angelica.
Sie alle wissen aber wenig von der Krankheit Myelom und ich kläre sie auch nur mit dem auf, was sie gerade fragen.

Ich will auf keinen Fall, daß sich meine Tochter oder mein Sohn ihr junges Leben versauen lassen durch Dauersorgen um mich. Ich will auch nicht, daß sie hier im Forum sind und um mich " heulen" oder sich ständig im Internet rumtreiben um mich retten zu wollen.
Sie sollen ihr Leben verwirklichen und das machen, was sie glücklich macht und zufriedenstellt. Das macht auch mich zufriedener, als wenn sie sich ständig um meine Myelomkrankheit kümmern würden.

Deßhalb lasse ich auch so gut es geht mein Myelom immer in Deutschland " zurück", wenn ich an den Gardasee fahre.

So verschieden können die Verhältnisse sein und jeder hat das Recht es für sich auf seine Art und Weise zu verarbeiten und auch hier öffentlich zu verkünden.
Deßhalb sollten wir uns alle respektieren und über Sätze, die uns machmal überzogen vorkommen oder zu emotional oder störend einfach hinnehmend oder amüsiert hinweglesen.

LG (das Wort zum Sonntag )
Rudi