Ihr Lieben
vielen Dank für Eure Antworten, die mich doch sehr beruhigt haben.

Im Vergleich zu vielen anderen Patienten hier, geht es meinem Mann wirklich sehr gut....

Es sollte ja nach der Diagnose eine Chemo gemacht wercden...nach nochmaliger Durchsicht der Untersuchungsergebnisse hat man sich aber entschieden, sich wörtlich "diese Körner für später auzuheben"...es wurden damals im Rückenmark nur wenige veränderte Zellen gefunden.....

Ich denke, ich werde mir von der äußerst positiven Einstellung meines Mannes mal eine Scheibe abschneiden und mich in Gelassenheit üben...

Also nochmal vielen Dank für Eure Antworten und Euch alles Gute

Liebe Grüße
Alex

Hallo Alexandra.


Sei hier im Forum herzlich willkommengeheißen.

Wahrscheinlich kannst Du bald mehr mitteilen. Von dem was Du bisher berichten konntest her, hatte ich nicht den Eindruck, daß Panik angesagt wäre. Keineswegs.

Ich hoffe, daß Du durch die Behandlung Deiner psychischen Erkrankung die Erfahrung machen konntest, wie wichtig das Seelische ist. Im Moment kommt es sehr darauf an gelassen zu bleiben, bei Dir und bei Deinem Mann. Das wirkt sich unmittelbar auf die Krebsabwehr des Organismus aus.

Falls ich richtig verstehe, da Du vom Plasmozytom sprichst, handelt es sich bei Deinem Mann um einen isolierten Herd, den man aber eigentlich trotzdem als Oberbegriff zum Multiplen Myelom zuschlagen kann. Alex, das MM ist mit Sicherheit eine böse Erscheinung. Auch im Forum haben wir Sterbeverluste. Zur Zeit meines langen Klinikaufenthaltes sind daran zwei Mitpatienten verstorben. Dennoch: Seinen Hauptschrecken verliert das Myelom derzeit rapide. Es gibt höchst ermutigende Verläufe, wenn auch nicht alle so dramatisch wie bei Jürgen. Doch aber geben sie insgesamt Auftrieb. Auch ich übrigens hatte einen prognostischen Löffelabgabe-Termin mit Pergament und Siegel für das Ende Dezember 2008, Anfang Januar 2009. Nun ja, so beschämend es sich auch anhört: Als alter Besteckdieb hab' ich den Löffel nicht abgegeben und ihn widerrechtlich behalten. Jetzt stänkere ich durch das Web herum, und manch einer unter den von mir Geplagten in den unermeßlichen Weiten des Internet mag sich insgeheimen schon mal gewünscht haben, ich wäre damals doch ausnahmsweise lieber ehrlich gewesen.

Wie Du siehst, hat man eher mit der Zeit einiges zu erzählen, als Namenloses zu befürchten...

Was das Alter angeht, gibt es durchaus auch jüngere Patienten. Eine Teilnehmerin an unserem Forum ist zum Beispiel sehr jung. Da ist Dein Mann im Vergleich dazu schon eine Antiquität... Doch stimmt es schon: Die meisten von uns sind schon als "alt" ohne wenn und aber zu bezeichnen. Macht doch nichts: In jüngeren Jahren ist doch erfahrungsgemäß die Widerstandskraft der Myelomerkrankten einfach zäh und ergiebig.

Bis bald, Alex.


abifiz

Hallo Alexandra,
mit Klaus hast Du das Wesentliche besprochen.
Ergänzen möchte ich jedoch den Status in dem sich Dein Mann befindet. Auch fünf Jahre nach der Diagnose ist er ohne Therapie. Daher befindet er sich am Anfang der Erkrankung.
Meine Erstdiagnose war schon im Endstadium, die Ärzte gaben mir keine Chance mehr. Da lag ich im Koma, hatte etwa 50 Knochenbrüche und die Nieren weigerten sich, ihre Arbeit zu tun.
Alexandra, das war vor über 13 Jahren.
Solle bei Deinem Mann demnächst etwas gefunden werden, das behandelt werden will, haben die Mediziner sehr viel Pfeile im Köcher, um gegen das Plasmozytom vorzugehen. Jedenfalls besser, als damals zu meiner Zeit. Also kann dein Mann euch alle überleben. Falls er uralt wird, möglich ist es, nun lass ihn mal.
Hab keine Angst, das wird schon.
Schönen Urlaub.
Jürgen

Hi Alex,

Dein Mann macht genau das Richtige!

Und ich wünsche Euch schon jetzt viel Spaß im Tiroler Urlaub. Das ist Balsam für die Seele.

Macht Euch erst mal keinen Kopf. Wird schon werden!

Ich fahre auch Mitte August - nach Cuxhaven. Einfach mal raus und was anderes sehen...

Liebe Grüße
Klaus

Hallo Klaus
erstmal vielen Dank für Deine Antwort
die Ärztin meinte, dass es vielleicht auch von den Bisphosphonaten kommen kann und sie will auf jeden Fall gleich am Montag mit dem Arzt sprechen, der normalerweise die Aufnahmen auswertet sprechen, das sich jeder eben auch anders ausdrückt....und deshalb will sie nochmal genau nachfragen...Ggf. soll dann noch mal eine Biopsie am Rückenmark gemacht werden....Ich war leider bei dem Gespräch nicht dabei, aber mein Mann meinte, dass die Ärztin eigentlich ganz entspannt wirkte....wir sollen jetzt erstmal unseren geplanten einwöchigen Urlaub in Tirol machen...und dann mal schauen, was sie inzwischen mit dem Radiologen besprochen hat...

Die Blutwerte sind absolut im grünen Bereich...zwar erhöhte Tumormarker, aber eben nicht in bedenklichem Maße....

Mein Mann ist ein seeehr positiver Mensch ( Gott sei Dank) und wartet jetzt eben "einfach" mal ab....er kann, denke ich, ganz gut mit der Erkrankung umgehen und jetzt, wo es auch mir wieder besser geht, kann ich ihn im Alltag auch wieder viel unterstützen.

Liebe Grüße
Alex

Hallo Alexandra,

zunächst einmal war dein Schritt, dir Luft zu verschaffen, in dem du deine Sorgen und Gedanken mit anderen teilen willst, richtig! Du solltest auch weiterhin diese Möglichkeit in Erwägung ziehen, wenn dir danach ist.

Leider hast du nicht geschrieben, was die Meinung der Ärztin war, welche Ursache für die Anhaftungen in Frage kommt und welche Schritte sie einzuleiten gedenkt (ich hoffe doch, dass sie was dazu gesagt hat).

Bei mir hatten sie anhand der MRT-Bilder auch von einer "Ungereimtheit" an der Lunge gesprochen und dann Lungengewebe entnommen. Da ich bisher nicht wußte, wie die das machen, war der technische Vorgang der Entnahme für mich eher spannend als bedrohlich. Und was kam letztlich raus: nix!

Solange nicht definitiv klar ist, was denn da bei deinem Ehegatten los ist, solltest du nicht so viel Kraft auf das Etwaige verschwenden. In der Hoffnung, dass weitere Untersuchungen geplant sind, um die Ursache festzustellen, solltet ihr das Ergebnis abwarten!

Wie geht dein Mann mit einer solchen Situation um?

Genießt auch weiterhin eure gemeinsame Zeit mit den Kindern und betrachtet die Erkrankung, so wie ich es mache, nicht als Lebensmittelpunkt, um den sich alles dreht, sondern um eine lästige Einschränkung, mit der man sich arrangieren muß.

Ich drücke euch die Daumen, dass alles gut wird.

Liebe Grüße
Klaus