Hallo Igel,
wir sind fast gleich weit.
Ich hatte vor 5 Tagen meine Knochenmarkpunktion und habe da auch den 24 Stunden-Urin abgegeben.
Aber die Ergebnisse bekomme ich diese Woche erst, mit einem Gespräch mit dem Arzt.
Bei mir ist das MM erst Dezember 2024 festgestellt worden.
Seitdem befasse ich mich viel mit dieser Krankheit, informiere mich im Internet, lese Hefte von der deutschen Krebshilfe (die hann man umsonst dort bestellen und sind leicht verständlich). Außerdem habe ich hier im Forum schon viel erfahren, dank der vielen netten Leute hier.
Besonderen Dank an Collosum, der es mir hier super erklärt hat!
Deine Leichtketten haben schon einen höheren Wert als meine, dafür habe ich seit genau einem Jahr schon Knochenschmerzen.
Und bekam langsam auch noch andere Symtome dazu.
Ich bin nun gespannt welche Medikamente mir vorgeschlagen werde, oder auch welche Studie es für mich geben könnte.
Wenn ich weiß was mir vorgeschlagen wird, melde ich mich dafür in einem neuen Trent bei der Therapie.

Hallo, Igel,

Lenalidomid ist ein Immunmodulator (nicht stimulator), der sehr wirkmächtig ist gegen die MM-Zellen. Er wird in Medikamentenkombinationen abgekürzt mit R, weil er früher Revlimid hieß.
Wenn jetzt noch ein Antikörper, also Daratumumab, und ein Steroid, also Dexamethason dazukommt, dann würdest Du eine 4-Fach Kombination von Medikamenten bekommen, die sich dann DVRd abkürzt. Und das ist gerade die beste Behandlung bei neu aufgetretenem MM. Aber nichts Außergewöhnliches, sondern eine gut erprobte und durch wissenschaftliche Forschung belegte wirksame Behandlung.

Alles Gute für die Therapie, bei weiteren Fragen einfach hier ins Form posten.

Hallo
Ja, ich weiß, es ist alles für mich noch nicht so verständlich, die Tbl am Abend ist Lenalidomid 15 mg,
Wie die Infusion heißt, höre ich morgen.
Bin gerade noch dabei, alles zu erfahren, mich zu informieren und einzufinden on die Therapie.
Melde mich, wenn ich mehr weiß, danke schonmal
Igel

Moin, Igel,

um Dir weiterhelfen zu können, bräuchte es noch ein wenig mehr an Informationen.

Zunächst einmal gehe ich davon aus, dass bei Dir ein aktives Kappa-Leichtketten Myelom festgestellt wurde. Der Quotient ist sehr hoch. Für diese Diagnose braucht es keine Knochenschäden, sondern die Blutwerte und die Ergebnisse der Knochenmark-Punktion reichen aus. Gut, wenn Du noch nichts merkst, also keine Schmerzen hast oder so. Aber das ist das Heimtückische am MM. Wenn was weh tut, hat das MM zumeist schon Schäden angerichtet, und das soll ja von vornherein vermieden werden.

Bortezomib hieß früher Velcade, darum wird es bei Medikamentenkombinationen oft mit V abgekürzt. Das ist ein Proteasomhemmer, der in den MM-Zellen die Vermehrungsfähigkeit hemmt. Den haben die meisten von uns schon bekommen.
Wer behandelt Dich denn wo, und was meinst Du mit „Immunstimulation“ und „abends eine Tablette“ - welches Medikament ist das genau? Sorry, aber ohne diese Infos lässt sich nicht einschätzen, was denn bei Dir geplant ist. Achte mehr auf die Details, ich weiß, das ist am Anfang anstrengend, aber wichtig.

Hallo zusammen habe jetzt das Ergebnis der Knochenmarkpunktion
Und am 27.1 muss ich der Therapiw beginnen
Immunstimulation erstmal 9 Wochen 1x wöch, abends eine Tbl.und subcutane Spritzen Bortzemib, hat das jemand schon bekommen?
Hab schon etwas Angst, denn ich merke garnichts und das CT der Knochen war in Ordnung, auch die anderen Blutwerte
Bis auf Kappa Leichtketten- Lamda, somit der Quotuent 129
Grüße Igel

Hallo Igel,
warte erst mal in Ruhe die Ergebnisse der Untersuchungen ab und schaue, was man Dir dann vorschlägt. Es gibt so unzählige Therapiemöglichkeiten, da fällt es schwer direkt auf Deine Frage zu antworten. Die Wahl der Therapie hängt von vielen Faktoren ab.
Hier findest Du Infos dazu, falls Du doch vorab lesen möchtest: www.myelom.org/grundlagen/therapien/wahl-der-behandlung.html
Für das Arztgespräch ist dieser Flyer sehr hilfreich: www.myelom.org/component/jdownloads/?tas...tid=2&m=0&Itemid=101

Liebe Grüße
Ma