Es gab vor ~ 4 Jahren das Thema schon einmal: www.myelom.org/forum/diagnostik/4591-fam...-risiko.html?start=0

Es gibt eine vererbare genetische Veränderung eines Paraprotein-Antikörper. Diese Veränderung scheint die Enstehung eines Myeloms zu begünstigen und es kann zu familären Häufungen kommen

www.innovations-report.de/fachgebiete/bi...om-forschung-141932/

Hallo Zusammen,

ich bin dann ein Zufallsfall!

Meine Mutter hatte Multiples Myelom. Erkannt 2005, mit Diagnose Lebenserwartung 5 Jahre. Sie ist dann tatsächlich auch 2010 verstorben.

Bei mir kam die Diagnose 2014. Ohne ASZT lebe ich jetzt, eingestellt mit diversen Medikamenten, ganz gut. Bei Überlastung habe ich zwar starke Rückenschmerzen, aber ansonsten geht es mir gut.

Alle vier Wochen 1800 mg Darzalex (früher Infusion, mittlerweile als Spritze) halten meine Werte stabil.

In USA gibt es die PROMISE studie, die Abhängigkeiten bei Verwandten testet (Dana Farber Institut)

Hallo Pusteblume,

ich will mal versuchen, wiederzugeben was ich aus diversen Vorträgen von einigen Ärzten mitgenommen habe. Es wird immer wieder betont, dass das Multiple Myelom nicht vererbbar ist. Auch ist eine Vorsorge mehr oder weniger sinnlos weil viele anscheinend diesen Fehler schon mit 27 Jahren in sich tragen und bei sehr sehr sehr wenigen das Myom dann ausbricht. Wenn es doch eine familiäre Häufung gibt, scheint es wohl wirklich reiner Zufall zu sein.
Ich hoffe, ich konnte dir ein bisschen deine Angst nehmen.

Hallo ihr lieben

Mein Vater verstarb 2013 an MM. Von Diagnose bis zum Ende vergingen 6 Jahre. Dazwischen war er nach erfolgreicher Hochdosistherapie ein Jahr lang beschwerdefrei und die Laborwerte waren top. Leider hielt der Zustand nich lange an und mein Papa starb an einer Lungenentzündung.
Damals fragten meine Eltern die Ärzte, ob die Krankheit vererbbar ist - dies wurde verneint.
Jetzt hat der Bruder eines Freundes neu MGUS, der Vater verstarb dieses Jahr ebenfalls nach dem Kampf mit dem Multiplen Myelom.
Für mich stellt sich nun die Frage, da ich jetzt auch schon Kinder habe - wie hoch ist das Risiko eines Verwandten 1. Grades an MM zu erkranken? Gibt es Möglichkeiten zur Früherkennung?
Mich hat der Kampf meines Vaters wahnsinnig geprägt und traumatisiert. Ich war ein Teenie als die Diagnose kam und wir hielten als Familie fest zueinander und begleiteten ihn auch zu jeder Untersuchung. Ich blieb bis zum Schluss bei ihm.
Die Angst rund um die Krankheit bleibt wohl für immer und ich würde mir wünschen, dass ich die irgendwie ausschliessen kann.
Vielen liebe Dank,
Pusteblume