Danke für die Infos, klar sollte das von ärztlicher Seite erklärt werden, aber es ist schon gut , wenn man etws vorinformiert ist und überhaupt verstehen kann , vorüber gesprochen wird.

GLG Ani

Hallo Ani,

hier in den Dateien findest Du eine Erklärung zur recht häufig vorkommenden Deletion 13q. Unter Grundlagen --> MM-Diagnose --> Stadien und Prognosen ist der FISH-Test recht gut erklärt. www.myelom.org/grundlagen/diagnose/stadien-und-prognose.html
Allerdings kommt es immer darauf an, wie hoch der Prozentsatz der gefundenen Zellen ist. Bei manchen "Veränderungen" ist es erst ab etwa 20% wirklich relevant. Darum ist es gefährlich, auf "eigene Faust" zu googeln. Das kann zu unnötiger Sorge und Angst führen. Da kann Dir nur der behandelnde Arzt weiter helfen! Lass Dir die Ergebnisse von Deinem Hämatoonkologen genau erklären, scheue Dich nicht nachzufragen, wenn er es zu schnell oder zu unverständlich erklärt. Wichtig ist der FISH Test immer, wenn eine Therapieentscheidung getroffen werden muss.

Liebe Grüße
Ma

Das bedeutet das dein Chromosomensatz aus 46 Chromosomen besteht also Pseudodiploid ist.
Du hast aber folgende Veränderungen zu einem Gesunden Chromosomensatz.

Tri. 1q =Zugewinn am langen Arm von Chromosom 1
Del. 13q = Verlust des langen Arm an Chromosom 13
ATM Den. = Verlust des Tumor Supressorgens 11q22.23

Was sich daraus ergibt weiß ich nicht das musst du mit deinem Arzt besprechen. Ich hoffe das ich helfen könnte.

Mit freundlichen Gruß

Matthias

Guten Morgen,
habe schon versucht zu googeln, aber das hat nicht so richtig was gebracht.....
wer kann mir die Ergebnisse erklären?
Karyotyp46,XX(23)
Die FISH Analyse an CD138 positivenZellen aus dem Knochenmark erbrachte folgende Anomalien:
ATM Deletion in 25%, Trisomie 1q in 19%, 13q Deletion/ Monosomie13 in 20% der Zellkerne.

Danke schonmal