Hallo Waldemar,
laut unten angeführtem Link ist 13q14 heutzutage nicht mehr als Hochrisiko anzusehen, wenn es die alleinige genetische Veränderrung ist. 13q14 tritt wohl häufig zusammen mit anderen Hochrisiko-Veränderungen auf und wurde deshalb früher auch als Hochrisiko vermutet. Aber wie gesagt, alleine nun nicht mehr.

www.klinikum.uni-heidelberg.de/Multiples-Myelom.140777.0.html

Alles Gute Gex

Es hat hier im Forum zu diesem Thema zwar schon Beiträge gegeben, aber ich bin trotzdem etwas verunsichert wie eine Deletion 13 nach dem aktuellen Stand der Forschung prognostisch zu bewerten ist. Bis vor kurzem galt die Deletion 13 ja als definitiver Hochrisiko-Marker. Ich kann als Laie aber nicht beurteilen, welche weiteren Faktoren hierbei noch eine wichtige Rolle spielen.
Laut meinem zytogenetischen Befundbericht wurden bei mir die folgenden Chromosomenveränderungen festgestellt:

• 13q14-Deletion und kein Nachweis einer TP53/17p Deletion
  
  kein Nachweis einer 4;14 Translokation jedoch einer IGH-Deletion
  
  kein Nachweis einer 1p32 Deletion bzw. eines 1q21-Zugewinns
  
  Nachweis einer Trisomie 9
  
  Nachweis je eines zusätzlichen 5p15- und 5q31 Signals
  
  kein Nachweis eines MYC-Rearrangements