Liebe Mac,

an sich müsste Dein Mann in Mannheim jetzt gut aufgehoben sein, sollte er derzeit in der Uniklinik Mannheim sein; das UMM gehört zum Universitätsklinikum Heidelberg und die beiden Krankenhäuser kooperieren miteinander.

Was nun die schreckliche Polyneuropathie betrifft, so kann sie auch durch die Krebserkrankung selbst hervorgerufen sein, wie Dr. Merz (Myelomzentrum Heidelberg) auf einem Patiententag berichtete. Dein Mann hat ja noch keine MM-Therapie erhalten, daher kann sie nicht durch Medikamente hervorgerufen sein.

Allerdings -ich bin ja auch keine Ärztin - weiß ich nichts über das Nervenwasser, das bei Deinem Mann abgenommen wurde. Ich meine mich nur dunkel daran zu erinnern, dass sich hier im Forum vor ein, zwei Jahren eine Patientin gemeldet hat, bei der auch das Nervenwasser untersucht wurde. An mehr kann ich mich im Moment nicht erinnern.

Dass Dein Mann so enorme Gehschwierigkeiten hatte, ist wahrscheinlich verständlich, er wird sich mit seinen Schmerzen kaum noch bewegt haben. Spätestens ab 55/60 schwinden dann die Muskeln ganz schnell.

Ich hoffe nun sehr für Dich und Deinem Mann, dass die Mannheimer rasch helfen können.

Lisa

Nein noch keine Hochdosis Chemo noch keine Stammzellentherapie nur eine Immunglobulin Therapie und das Gabba auf Max.3800mg glaube ich erhöht.Mein Mann und Ich wird schöpfen gerade alles aus was geht,bis heute wissen wir beide nicht wie es weitergeht.Der nächste Weg ist der Sozialdienst oder die VDK zwecks Behinderten Grad,wie geht es weiter nach dem Krankengeld usw. Der nächste Schritt wäre ihn nach Heidelberg zu bringen wenn die in Mannheim überfordert sind.
Lg

Seit der Diagnose ist es ja noch nicht mal ein Jahr her - Es sieht zwar ziemlich schwierig aus, aber viele von uns hingen anfangs in den Seilen.
Also nicht aufgeben!

Vielleicht ist Das nicht so einfach durchzuziehen, aber Heidelberg ist ja nicht weit wegen Mannheim- dort gibt es ein gutes Myelomzentrum.
Die Kontaktdaten findet man hier im Forum.

Viel Glück
C

Es ist bestimmt sehr schmerzhaf, mit an sehen zu müssen, dass es ihm so schlecht geht aber hier von Hospitz zu sprechen finde ich nicht in Ordnung. Wurde denn schon eine Therapie gegen das Myelom eingeleitet? Aus deinem Profiel ist das für mich nicht ersichtlich.
Ich hoffe, dass man ihm schnell helfen kann und das er wieder auf die Beine kommt. Ist es vielleicht eine Idee, eine Zweitmeinung einzuholen. Vielleicht über die Krankenkasse oder die Krebshilfe?
Viel Glück!
Gruß, Kirsten

Ist es denn schon zu spät??? Ich habe leider keine Blutwerte und auch keine Ergebnisse,Hospiz??

Lg
Chris

Hi Chris,
ist nur so'n Gedanke, aber was meint denn dein Mann zu all den Versuchen?
Vielleicht ist ja der Zeitpunkt gekommen nur noch palliativ zu therapieren und das ggf. Zuhause oder in einem Hospitz?