CarstenB schrieb: Hallo zusammen,
mein Name ist Carsten, ich bin 53, wohne am Niederrhein und bei mir wurde im November 2017 MM diagnostiziert. Schon im Mai 2017 wurde im Rahmen eines Stagings für Morbus Hodgkin eine erhöhte Plasmazellzahl in der Knochenmarkstanze gefunden und als MGUS eingeordnet.
Nach den Chemos für Hodgkin wurde ein PET-CT gemacht und ein Rippentumor festgestellt. Nach Entfernung der Rippe war die Diagnose MM. ...

Liebe Carsten,
auch von mir ein herzliches Willkommen. Andere haben Dir schon auf Deine ganz persönliche Frage geantwortet.

Ich habe nun zwei Fragen an Dich: Wann wurde Dein Morbus Hodgkin diagnostiziert? Womit wurde behandelt (Therapieschema mit den entsprechenden Medikamenten)?

Vielleicht füllst Du auch Dein Profil genauer aus, dann kann man später darauf zurückkomen.

Ich frage Dich deshalb, weil manche Medikamente mehr als andere im Verdacht stehen, das Risiko eines Zweittumors zu erhöhen und vielleicht sollten wir anfangen, das erst einmal zu dokumentieren.

Ich danke Dir schon jetzt für Deine Antwort
Lisa

Hallo Carsten,

ich habe zwar kein MM (war Angehörige), aber hatte das auch mal vor Jahren. Herausgestellt hat sich dann im MRT ein doppelter Bandscheibenvorfall in der HWS, der aber mit Physiotherapie ohne OP in den Griff zu bekommen war. Aber lass es abklären, nicht dass da etwas auf die HWS drück.

VLG und noch schönen Feiertag

Caro

Danke schonmal für eure Rückmeldungen. Werde das Morgen mal abklären lassen.
Am besten wohl sofort im Krankenhaus. Da haben die gleich CT, Labor usw.

Grüß euch alle!
Habe Carsten gestern sofort per PM geantwortet, aber Joseph hat recht mit seinem Aufruf "bitte melden".
Vielleicht kann der Bericht über meine schrecklichen Erfahrungen Andere vor ähnlichem Leid bewahren.

Ich hatte immer schlimmer werdende "Stromschläge" im Brustkorb, sehr schmerzhaft, mein Körper schlug hin u. her, wie unter Beschuss. Als ich erfuhr, dass dies Anzeichen für Rückenmarksschädigung war, hatte ich schon einen fortgeschrittenen Teilquerschnitt. Es ist erstaunlich, dass ich wieder gehen kann, nach sehr schwerer OP.
Lass es dringend abklären!!!
L.G. Undine

Hallo Carsten,

Du schreibst, Du wohnst am Niederrhein. In Goch gibt es eine Selbsthilfegruppe Multiples Myelom. Vielleicht ist das ja bei Dir in der Nähe.

Zu Deinem "elektrischen Gefühl" kann ich auch nicht viel sagen. Ich würde es aber zeitnah abklären lassen, denn es könnte ja etwas auf das Rückenmark drücken. Eventuell auch unabhängig vom MM, z. B. durch ein Bandscheibenproblem in der HWS. Bei der Wirbelsäule ist generell immer Vorsicht geboten.

LG
Ma

Hallo Carsten

Willkommen im Forum

Leider kann ich zu deiner Frage keine Antwort geben, habs auch noch nie hier gelesen, dass jemand ===> Seit einigen Tagen habe ich beim nicken des Kopfes nach vorn ein "elektrisches Gefühl" im Beckenbereich und den Oberschenkeln., dieses Gefühl oder Empfinden hatte

Aber, wer weiss, gibt vielleicht jemanden, bitte melden

Joseph