Normalerweise nach der HD. Dann könnte man das sicher nachfragen. Ich bin aber auch nicht sicher ob ich das wissen wollte....es ist immer ok, eine gute Nachricht zu bekommen, aber ca 25% bekommen die "gute" nicht und sind dann erstmal deprimiert.

Das jeweilige Resultat (= lange Zeit bis Progress) lässt sich auch nicht immer ausmachen. Hier gibt es eine als Risiko eingestufte Patientin, die schon fast 10 Jahre i Remission ist und einer, der ohne Abweichung - als ohne Risiko - nach 5 Jahren aus der Remission raus ist. Jeder hat eben ihr/sein eigenes MM!

Grüsse

Er wir auf jeden Fall behandelt werden - HD mit SZT...
Wann würde man denn gewöhnlich wieder eine Knochenmarkuntersuchung machen?

Hallo Binab,
auch ein Willkommen von mir.
Bei mir wurde die MM Diagnose auch in einem Krankenhaus (Lungenklinik - also keine MM-Fachleute) gemacht, auch ohne FISH - die wussten es wohl nicht, dass es das gibt.
Die Hämatologen fanden es dann schade, da FISH durchaus für sie viel Wert hat hinsichtlich Prognose und Behandlung. Da ich aber nur "Smouldering" MM habe (also noch keine Therapie anstand), wurde nicht extra nochmal ins Knochenmark gepiekst.
Wir haben die FISH Analyse erst mit der kürzlichen zweiten Knochenmarkpunktion gemacht (fast 3 Jahre nach Erstdiagnose). Ich wollte es einfach wissen. Bin nun ruhiger, da ich nun eine Translokation t(11;14) habe, was weniger riskant sein soll.
Allerdings weiß ich nicht, wie ich mich fühlen würde, wenn eine Hochrisiko-Konstellation rausgekommen wäre....

Kurzum... wenn dein Vater therapiert werden muß, wird sicher die FISH-Zytogenetik noch gemacht. Wenn noch keine Behandlung ansteht (Smouldering wie bei mir), kann man damit warten.
Alles gute euch
Gex

Vielen Dank für eure Einschätzung. Bei meinem Vater ist das nicht gemacht worden, da die Diagnose in einem KH gemacht worden sind,....bei meiner ersten Nachfrage sagte die Ärztin, man macht das nur in Studien.
Der Arzt, den wir als Zweitmeinung gefragt haben meinte man würde die Therapie anpassen. Die Therapie schneller und stärker durchführen ...
Fragen über Fragen....
DANKE

Hallo,
stimmt die Werte stehen im Bericht. Man muss den aber nicht unbedingt lesen...
Ich habe die alle brav nicht gelesen abgelegt, ich kenne auch jetzt meine genaue Werte nicht, bin aber in CR und brauche momentan nur 2x Jährlich Biphosphonate (Bifis).
Aber letztendlich muss dein Vater entscheiden was er wissen will, oder auch nicht. Und nicht nur jedes MM ist anders, jeder Mensch auch (Gottseidank). Es gibt viele die eine Gewissheit brauchen alles mögliche getan zu haben, denen es hilft sich so gut wie möglich über die Krankheit zu informieren. Andere bevorzugen den Vogel Strauß Politik. Ich gehöre da eher zu letztere Kategorie und lebe auch noch. Was besser ist,ist wie immer relativ. Ist schwer jemanden zu raten was zu tun ist. Es ist und bleibt ....... wenn man selber oder ein Angehörige diese Krankheit hat.
Aber die Medizin schreitet momentan recht schnell voran, es ist nicht hoffnungslos. Die Überlebensrate steigert sich und die Lebensqualität auch. Es gibt neue Medikamente die Hoffnung bringen und es sind auch noch welche in der Pipeline.
LG
Mira

Hallo Binab,
willkommen bei uns im Forum.
Die FISH-Untersuchung ist tatsächlich Standard und
leider kann man sich auch nicht davor schützen, das
Ergebnis zu erfahren: Es steht im Bericht einfach drin
und den bekommt der Patient eben auch. Ich habs auch
aus meinem Bericht erfahren. die Ärzte wollten es mir
anscheinend nicht persönlich mitteilen...
Liebe Grüße
Nicole