Hallo Hartmutele,
wie geht es Dir zwischenzeitlich und was hast Du letztendlich gemacht mit oder ohne ärztlichen Rat? Da wir in unserer Gruppe außer mir auch andere PNP-Betroffene haben, wäre ich auf Tipps dankbar
LG elisea

Hallo liebe PNP ler Mitleidenden
Da man mir leider mit allen Medis (Gabapentin, Tilidin,Lyrica, Gyliolik-öl,+++mir Fallen nicht alle Namen ein,auch in hohen Dosen,welche schon grenzwertig waren!,)lande ich jetzt beim schmerzzentrum Heidelberg.Auch die Dosierung von RD wurde aktuell auf 15 mg reduziert um eine Verbesserung der Schmerzen zu bekommen.Hat jemand Erfahrung mit dem Schmerzzentrum in Heidelberg????Mein vorab telefonischer Eindruck war leider nicht sehr positiv.?!.Bin für jeden kleinsten Tipp dankbar.Ärzte,bzw . Med.
Assistentinnen am Telefon sind ja auch oft nur menschlich??? Oft??

Hallo Monika
Auch Dir vielen lieben Dank für die schnelle Rückmeldung
Die Angelegenheit habe ich heute zwar nur bei meinem " Hausarzt" gestartet ( Blutentnahme und Bestimmung des B12 Spiegels)
Aber ich muss ja wohl irgendwie Beginnen. Heidelberg hat mir telefonisch das REV. Abgesetzt und eine kurzfristige Kontrolle der
Werte sowohl bei Blut als auch bei Urin angeboten,die Sache läuft sich also warm!!!??? Hoffe ich doch auf guten Ausgang!!
Allerliebste Grüße an Dich
Hartmut

Hallo Karsten
Vielen lieben Dank für die Nachricht,Du zauberst mir ein Lächeln auf die Lippen,evtl.bekomme ich dieses genudel mit meinen Beinen doch noch geregelt,ich war heute zwar nur bei meinem "Hausarzt" zum Blutzapfen,aber wir haben Die Sache jetzt mal
angeleiert und ich bin recht zuversichtlich,dass dieses noch was wird. Vielen lieben Dank auch an alle Forumsteilnehmer welche
Sich immer Bemühen eine Antwort zu finden,Mann das ist einfach Klasse!!!!! Soviele Tassen Kaffee kann ich bei einem Treffen von uns gar nicht übernehmen,es sei denn meine Liebe Frau räumt mir einen Kleinkredit ein. (Anmerkung der Frau, ich beteilige mich am Kaffee.) Dann ist ja nichts zu befürchten????!!!!!!!!
LG Hartmut

Hallo Hartmut,

Die Vitamine aus der B-Gruppe sind wasserlöslich und können nicht überdosiert werden.
Ich nehme seit mehr als 5 Jahren täglich 1mg in Tablettenform zu mir und die letzte Kontrolle beim Endokrinologen hat ergeben das ich bei 642pg/ml (Referenz 211-911pg/ml) liege. Da ist also noch Luft nach oben.
Begonnen mit der Einnahme hatte ich damals, um die Nervenstörungen zu vermeiden, die durch Velcade und auch durch Revlimid entstehen können. Und toi toi toi, nach 60 Velcadespritzen und momentan 14 Zyklen Revlimid ist alles bestens.

Grüße

www.vitaminb12.de/ueberdosierung/

Hallo Hartmut,

wie gesagt, in Kapselform geht das Zeug gut runter. Ob ich damit oder womit auch immer Erfolge hatte, kann ich nicht sagen. Ich bin ja "nur Angehörige", habe auch keine typische Polyneuropathie mit geklärter Herkunft, sondern Kribbeln ungeklärter Ursache. Bei mir geht der Verdacht in Richtung Multiple Sklerose. Habe meinen Vitamin D3-Spiegel ins Lot gebracht, der jenseits von Gut und Böse war, Vitamin B habe ich leider vor Bestimmung auf Anraten meiner Hausärztin zugeführt. Sagen wir mal so, hätte ich MS wäre es ein Erfolg, dass die Symptome konstant geblieben sind.

Zum Vitamin B12; Mangel kann Nervenschädigungen verursachen, bzw. mit einem ausgewogenen Spiegel kann vermutlich solchen Schäden in einem gewissen Maß entgegnet werden. Mir hat jemand erzählt, es kam kürzlich ein Bericht, in dem es hieß, der B12-Spiegel im Blut sage wenig darüber aus, was letztendlich an nutzbarem Vitamin B12 in der Zelle ankommt. Meines Wissens wäre die Bestimmung von Methylmalonsäure im Morgenurin aussagekräftiger.

Ja, immer in der Zwickmühle. Aber aufgeben iss nicht

Dir viel Erfolg.

Monika