Hallo Flo,

Ich habe auch IgA kappa, aber biklonal.

Und ich kam auch erst vor kurzem selber drauf, dass ein erhöhter IgA auch von Entzündungen kam.
Hatte mir bisher nie einer gesagt - Manno und man macht sich verrückt.

Bisher dachte ich IgA ist das Ig der Schleimhaut, also chronische Infekte. Viren, Bakterien, Pilze, Parasiten. Die behandele ich auch, aber der IgA geht rauf und nicht runter.

Bei dem Wort Entzündung wären dann Allergien dran, aber auch Entzündungen. Entzündungen können ja auch Entzündungsherde sein, wie Mandeln, Zähne z.B.
Aber auch chronische Erkrankungen, wie autoimmune Erkrankungen.
Mir wurde auch gesagt rheumatische Erkrankungen.

Aber wie gesagt, ich hätte mir gewünscht, mir hätte das damals vor 5 Jahren mal gesagt und ich nicht durch eine zufällige Bemerkung eines Heilpraktikers und durch selber Überlegen drauf kommen müssen.

Ich fühle mich damit auch überfordert, dass ich mir über solche Dinge selber einen Kopf machen muss. Ich habe schon genug an der Backe.

Grüße

Aminata

Edit: Ich habe keine offensichtlichen Allergien, habe aber Gluten weg gelassen, weil das zu meiner autoimmunen Erkrankung passt (dass man es weg lassen muss).
Gluten kann Entzündungen machen, die stumm sind, also nicht gefühlt werden.

Bei IgM Erhöhung istmir auch gleich Morbus Waldenström in den Sinn gekommen.
Das kommt hier im Forum sehr selten vor und es liegen auch fast keine Erfahrungswerte zu MGUS in Richtung Waldenström hier vor.
Sicher ist, wenn es sich mal in Morbus Waldenström entwickeln sollte, dann bist du viel besser dran als bei multiplem Myelom.

Das ist doch schon mal beruhigend.
Aber es muss ja garnicht soweit kommen, also gelassen bleiben.

Hallo,

da kann man nur immer zur Kontrolle gehen, geht mir genau so, auf Grund eines leicht erhöhten IgA-Wertes muss ich nun auch alle drei bis sechs Monate zum Arzt gehen.
Weitere Untersuchungen, wie bei dir z.B. das Knochenmark wurden bei mir nicht untersucht.

Evtl. zur Hilfe,

ich musste auch feststellen, dass die Situatin nicht gerade befriedigend ist, und dann fängt man an im Internet zulesen und zulesen und hier eine Frage nach der anderen zu stellen, ich habe aber auch gemerkt (nach mehren Farage und Arzt gespräachen), dass man nicht unbedingt vom schlechtesten ausgehen sollte, im Internet wie auch hier im Forum gibt es genug Artikel über das MGUS,und da wird von einer jährlichen Wahrscheinlichkeit von 1 - 1,5 % zum Übergang in eine maligne Erkrankung ausgegangen.
Dass heißt, dass ein Großteil aller mit einem Laborwert "MGUS" im Leben keine maligne Erkrankung erleiden werden.
Wie ich auch schon mal geschrieben habe (anderer Beitrag), handelt es sich beim MGUS um eine Diagnose per Zufall oder man ist privat Versichert, da bei den Kassenpatienten in der Regel keine Serums-Elektrophorese gemacht wird.
Da ich deine Werte nicht kenne, würde ich mal den Arzt vertrauen, du könntest dir aber auch noch eine Zweitmeinung einholen.

Meine Bsp.

Hausarzt macht den ersten Bluttest
- Meinung sollte so alle drei Monate beobachtet werden

Internist Hämatologe macht den zweiten Bluttest
- Meinung muss beobachtet werden
- kann von allem kommen (Allergie, Ausschlag, seit Geburt, usw.)

Ärztin von der Bundeswehr
- Meinung muss beobachtet werden
- kann von allem kommen (Allergie, Ausschlag, seit Geburt, Leber, beschädigtes Knie usw.)

Betriebsarzt
- Meinung muss beobachtet werden
- kann von allem kommen kann von allem kommen (Allergie, Ausschlag, seit Geburt).

Arzt aus einem Krankenkassenforum (Onkologe/Hämatologe)
- Kann von der Allergie kommen
- sollte beobachtet werden

Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt
- muss in dem Sinne beobachten werden (weitere Tests) (könnte mehrere Ursachen haben)

Tenor aller Ärzte:
- muss beobachtet werden
- kann von Allergie kommen
- kann vom Ausschlag kommen
- kann von Entzündungen kommen
- kann ich schon seit Geburt haben bzw. seit der Allergeie
- usw usw

Du siehst ich habe mir auch mehrere Meinungen eingeholt, und bin weiter unter Beobachtung und genau so schlau wie vorher.
Bitte nicht den Fehler machen und im Internet nachlesen, das macht einen nur verrückt.
Hier im Forum wurde mir sehr geholfen, da ich diesen Fehler gemacht habe im Internet zu lesen (Danke hier an jede und jeden der mir geholfen hat (Vielen lieben Dank auch und vor allem an Joseph)).
Zuerst ist man natürlich sehr betroffen, man fühlt sich schlecht, dieses Gefühl normalisiert sich aber mit der Zeit wieder, lebe dein leben weiter, keiner kann wissen, wie viele Leute mit einem MGUS herumlaufen und es nicht wissen und wie viele es niemal erfahren werden, da bei diesen nichts passieren muss und wahrscheinliche auch niemals was passieren wird, da wie oben schon geschrieben ein MGUS ein Zufallsfund ist (wie du auch schon geschrieben hast).

Wenn du immer noch unsicher bist, geh noch mal zu deinem Arzt und frage Ihn konkret die Fragen die dich beschäftigen, sollte er sich keine Zeit nehmen dir dass alles zu erklären, so dass du es verstehen kannst, oder sich keine zeit nehmen will um es dir zu erklären, solltest du wirklich einen anderen Arzt hinzu ziehen und/oder gegebenenfalls dann einen Wechsel des Arztes vornehmen.

Viele liebe Grüße
Florian

Hallo,

ich bin 43 Jahre alt und bei mir wurde durch Zufall MGUS festgestellt. Knochenmark mit leicht erhöhten Plasmazellen und leichten T-Lymphozyten.
Der IGM Wert ist erhöht und andere Werte auch nicht in Ordnung.
Nun stelle ich fest, dass ich mit der Diagnose nicht klar komme.
Der Arzz hat dazu gar nichts gesagt ausser:BAll flachhalten, Kontrolle alledrei Monate und Tschuess.
Leider lässt sich der Kopf nicht ausschalten und ich habe Angst wie es weitergeht.
Geht es jemandem auch so bzw. wer weiss Rat?

Zusatz : mein Arzt meinte das er vermutet das ich eher waldenstroem bekomme als ein plasmozytom oder ein myelom