Liebe Hope,

ich lasse die Zahl 88 dahinter einfach mal weg .

Tut mir leid zu hören, dass Dein Papa auch MM-Patient ist. Am Anfang war es für mich auch schlimm, weil ich von der Krankheit noch nie etwas gehört hatte. Als ich begann mich zu informieren, hatte ich das Gefühl gar nichts zu verstehen. Ich habe mich dann intensiv mit der Erkrankung auseinander gesetzt, weil ich meine Eltern so gut es geht unterstützen wollte. Neun Monate später kann ich sagen, die Therapie war nur halb so schlimm, wie ich sie mir vorgestellt hatte. Mein Papa hat die HD Chemo und anschließende SZT gut verkraftet. Er hat während der Therapie unter Übelkeit gelitten, seine Mundhöhle war entzündet und während des Zelltiefs hatte er mehrere Tage Fieber. Mit kleinen Verzögerungen muss man allerdings immer rechnen und damit, dass vielleicht nicht alles auf Anhieb klappt. Kurz vor Weihnachten wurde er aus der Klinik entlassen. Seine Werte sind prima (komplette Remission). Lediglich mit orthopädischen Problemen hat er noch zu Kämpfen aufgrund des Implantats das nun seinen linken Oberschenkelknochen ersetzt. Deswegen, Kopf hoch, Dein Papa wird es auch schaffen. Ich drücke die Daumen, dass alles gut und problemlos funktioniert. Würde mich freuen zu hören, wie es verlaufen ist. Das ist das tolle am Forum...auch wenn die Erkrankung bei jedem etwas anders verläuft..die Erfahrungsberichte helfen dennoch.

Alles Liebe für Dich und Deine Familie
Jana

Liebe Jana,

ich bin neu hier und auf deine Nachrichten gekommen.
Leider kann ich sehr gut verstehen was du durchmachst.
Mein Papa ist 51 Jahre und bekamen die Diagnose am 31.10.14.

Bei uns geht es am 20.02.15 los mit der Mobilisierungschemo+Spritzen für Zuhause.
Am 02.03.15 ist dann die Entnahme der Stammzellen geplant.
Hoffentlich klappt das alles so wie es vorgesehen ist.

Wie geht es dir und deinen Papa??

Liebe Grüße

Hope88

Hallo Jana

Man darf nie aufgeben, .......... wird schon werden

schönes Wochenende

Joseph

Hallo Zusammen,

nachdem die erste Stammzellenentnahme nicht gut verlaufen ist, aufgrund einer zu geringen Vitalität, hat es beim zweiten Versuch geklappt. Gestern kam mein Papa wieder in die Klinik und die Stammzellen sind zur Rückgabe freigegeben. D.h., er bekommt übers Wochenende die HD - Chemo und für Dienstag ist die Rückgabe geplant. Alle Anzeichen scheinen dafür zu sprechen, dass es nun endlich wie geplant klappt, aber ich habe gelernt, mich erst zu freuen, wenn es auch wirklich erfolgreich war.

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende.

Liebe Grüße
Jana

Vielen Dank Carina. Werde mir den Link gleich mal ansehen. LG Jana

Hallo Jana,
kenne mich leider noch nicht so aus. Habe jedoch eine Broschüre bekommen (Leukämiehilfe Rhein Main) in der das Medikament Plerixafor in Kombi mit G-CFS zur Steigerung der Mobilisierung der Stammzellen genannt ist. Da steht es wäre für "schlechte Mobilisierer" gut.

myelom-gruppe.lhrm.de/downloads/files/pa...ellmobilisierung.pdf

Wie oft? Denke schon das das 3-4x gehen sollte. Nur so mitgedacht, es kommt sicher auf die Remobilisierungsmethode an denke ich.
Liebe Grüsse, Carina60