Liebe Corni,

ich kann Dich nur bestärken, dass Du vor Therapie-Entscheidung eine Zweitmeinung in einem der großen Zentren einholst. Du gehörst ja zusätzlich zu einer Subgruppe von Myelom-Patienten mit einem Leichtkettenmyelom, also noch einmal seltener als das eh schon seltene Myelom.

Ich hoffe, Dein Arzt wird Deinen Wunsch nach einer Zweitmeinung positiv, zumindest aber gelassen auffassen. Das ist heute absolut üblich.

Ich drücke Dir die Daumen
Alles Gute
Lisa

Hallo Lisa,
vielen lieben Dank für Deine Antwort!
Ich bin in unserer Kreisstadt bei einem niedergelassenen Hämatologen/Onkologen in Behandlung. Auf meine Frage, wieviele Myelom-Patienten er schon hatte, gab er zur Antwort, dass das bei ihm schon häufiger der Fall war (keine sehr konkrete Antwort, nicht?) - das kann, wenn man liest, dass das MM nicht soo häufig ist, 2 mal oder 5 mal sein. Ich habe jedenfalls schon vor, vor Beginn einer Therapie mir eine Zweitmeinung einzuholen (ich hoffe, mein Arzt fühlt sich dann nicht "auf den Schlips getreten", aber ich habe ja nur dies eine Leben und da möchte ich schon soviel Info wie möglich über Therapiemöglichkeiten.
Auf das Angebot zur Unterstützung komme ich gerne zurück und nochmal danke dafür.
Liebe Grüße, Cornelia

Liebe Corni,

erst einmal herzlich willkommen in unserem Forum. Wie Stefan schon schrieb, ist die allererste Zeit die schwierigste. Wir werden Dir im Forum mit Rat und den jeweils persönlichen Erfahrungen beistehen. Wie Du vielleicht unter „Therapie“ auf unserer Seite gelesen hast, kann das Myelom heute in aller Regel gut behandelt werden.

Wichtig ist, dass Du Dich von Ärzten behandeln lässt, die Erfahrung mit dem Myelom haben und Dir evtl. vor der ersten Behandlung eine zweite Meinung, z.B. in Würzburg einholst.

Lass uns wissen, wo Du Unterstützung brauchst.

Liebe Grüße Lisa

Hallo Steffen,
auch Dir danke für die aufmunternden Worte, ich weiß ja, es geht nicht anders und werde mir alle Mühe geben.
Auch Dir wünsche ich alles Gute!
Liebe Grüße,Cornelia

Hallo Corni,
das wirst Du lernen, geht ja garnicht anders. Es strömt erstmal viel auf einen ein, aber mit der Zeit wird es. Ich bekam meine Diagnose im Okt 12, jetzt nach Chemo und Transpl. mach ich schon wieder Zukunftspläne. Alles wird gut. Und glaub nicht alles was bei Wikipedia geschrieben steht.
Liebe Grüße Steffen

Hallo Dani,

danke für Deine aufmunternden Worte. Ich sitze hier über meinen Befunden und lese und verstehe nur Bahnhof!
Es macht mir alles im Moment nur furchtbar Angst.
Ich bin bereit, den Kampf aufzunehmen, aber momentan stehe ich innerlich unter Starkstrom, hoffentlich gibt sich das und ich lerne mit dieser Erkrankung umzugehen.
Danke fürs Daumendrücken,

Lieben Gruß, Cornelia