Hallo Leila,

ich möchte Dir gerne antworten, obwohl ich (wie wohl auch alle anderen) Dir nicht viel schreiben kann.
Deine Angaben sind leider ziemlich unpräzise, somit kann keiner von uns Deine Fragen beantworten.
Außerdem solltet ihr mit diesen Fragen natürlich auf die Ärzte zugehen, da wir hier ja unsere persönlichen Erfahrungen austauschen, aber nicht das aufklärende Gespräch mit dem Arzt ersetzten können und sollten.
Grundsätzlich ist das MM aber sehr individuell, somit gibt es einige sehr dramatische Fälle, aber auch einige, die jahre- bzw. jahrzehntelange mit recht guter Lebensqualität damit leben können.

Meiner Meinung nach solltet ihr dringend ein klärendes Gespräch mit dem Arzt Deines Vaters führen und bei weiteren Unklarheiten auch einen weiteren Arzt um dessen Einschätzung bitten.
Denn scheinbar herrscht ja noch eine große Unsicherheit und auch wenig Wissen um die Erkrankung.

Dein Vater hat aber schon einiges an Krankheiten im Gepäck und scheint dies ja ganz gut zu meistern, somit wird er auch dass MM in Griff bekommen. Dies wünsche ich Euch.

Viele Grüße,
Christina

hallo zusammen,
ich bin neu und brauche eure hilfe. Es geht um meinen schwiegervater 59 jahre alt seit 10 jahren dialysepatient und herzkrank mit einem Defibrilator und einer Offenen herzop vor 10 jahren und einer herzpumpleistung von ca.20-25 %, mehreren herzkathetern die letzte im märz 2011mit 2 engstellen die sich nicht öffnen lassen. Vor ca. 7 jahren wurde bei ihm Plasmozytom diagnostiziert. Er hätte aber die harmlose schlafende variante die man nur beobachten sollte. Ungefähr 2 jahre wurden kontrollen durchgeführt und er meint dann hätte man die kontrollen bezüglich des plasmozytoms eingestellt.
Vor einigen wochen hatte er regelmässig immer wieder starke schmerzen in der brust die er früher auch hatte aber nicht in diesem ausmass und dazu kam dann noch ein höllischer schmerz im becken sodass er kaum noch gehen konnte. Sein arzt riet ihm ins krankenhaus zu gehen da sein EKG auch nicht gut wäre.
Er ließ sich am Montag den 09.12 einweisen. Blutprobe wurde abgenommen und es hiess das ein wert der typsich bei plasmozytom ist erhöht wäre tut mir leid das ich nicht die richtigen ausdrücke dafür kenne.Sie machten ein CT und der arzt meinte das im schädel und in der wirbelsäule kleine rundungen zu sehen sind und im becken 2 etwas grössere als die im schädel und WS die da nicht mal richitge löcher wären sondern eine art wölbung im gegensatz zum becken die löcher wären. Sie haben noch am gleichen tag eine punktion aus dem becken durchgeführt obwohl sie sich schon sicher waren das es ein multiples myelom ist. Sie wollen schon morgen mit der chemo anfangen und er hat heute schon kortison bekommen.geht das den überhaupt ohne den befund vom knochenmark schon mit der chemo zu beginnen? das wundert uns sehr.Wir haben so grosse angst um ihn da er ja auch schon schwere erkrankungen hat. Er muss 3 mal die woche für 5 stunden zur dialyse er ist etwas dicker hat aber sehr schlanke beine und immer wieder schrammen an den beinen und schienbein. Was könnt ihr mir dazu sagen? Siehts sehr schlecht bei ihm aus? Wie lange lebt man den mit solch einer krankheit ungefähr tut mir leid das ich so direkt frage aber diese fragen plagen mich sehr. Was mich so wundert warum man bei ihm so lange die kontrollen nicht mehr durchgeführt hat.Es wurden bei ihm aber keine brüche gesehen oder auch nur ansatzweise.Bitte um schnelle antwort und vielen dank im vorraus.

Bitte nur um ehrliche und keine verharmlosten meinungen. Bin für die wahrheit stark genug da er schon einige schicksalsschläge hinter sich hat.
lg leila