Hallo Lara und Fefi,
ich wollte euch nur kurz auf die PN hinweisen, die direkt ausgetauscht werden können, ohne dass sie im allgemein zugänglichen Forum erscheinen.
LG
Inci

hey Fefi,

ja ich bin in seinem Alter...fast... 10 Jahre jünger...
25 war ich bei der Erstdiagnose, das war letzes Jahr im März.
Kennst du mehr Einzelheiten über seine Erkrankung und die weitere Therapie? (interessehalber, falls du das veröffentlichten möchtest).

Wenn dein Mann wieder etwas fitter ist, würde es mich freuen, von ihm mehr zu erfahren, da ich auch aktuell auf der Suche nach "Gleichaltrigen" und deren Erfahrungen bin:D

Lg lara

Hallo Fefi.


Erkrankte an MM entwickeln manchmal erstaunlichste Fähigkeiten und Möglichkeiten. Sie lernen, wie man sich nicht so leicht unterbuttern läßt.

Kopf hoch, Fefi.


abifiz

Hallo und willkommen bei uns hier im Forum,

bei mir war es ähnlich, Diagnose in 2011, Stadium IIIa mit 35.

Etwas mehr Informationen über meine letzten knapp 2 Jahre findest Du etwa hier:

www.myelom.org/patientenforum.html?tx_mm...um_pi1%5Btid%5D=1455

Bei Fragen einfach anschreiben.

Kopf hoch.

Grüße, Marcus

Hi Fefi

Ich war etwas älter, 44 damals , nächsten Monat überschreite ich die 53 , du siehst, auch mit MM kann man durchaus sehr gute Jahre haben.

Aktuel hab ich Woche 11 von 16 Velcade hinter mir, nach 5 Jahren CR wieder im Rezediv mit Aussichten auf eine weitere CR, also nichts ist mit MM unmöglich

Man braucht seinem Kopf nur genügend Freiraum zu lassen für Spielereien und Dummheiten, die man als gesunder nie machen würde, schon strebt man nach Vorne

Meine neueste Dummheit ist die Planung einer Doppelwohneinheit für meinen Sohn, damals bei Diagnose 17 jährig, heute 25, halt eine Beschäftigungstherapie wie eine andere

Willkommen im Forum

Joseph

Hier...

*Hand heb*

Für heut bin ich aber zu müd....

Gute Nacht!