Hallo lieber Gast,

wenn Du Dich anmeldest kannst Du mir gerne eine Private Nachricht schicken.
Mir ist nicht ganz klar, von welcher Klinik Du sprichst. Meinst Du die Psychosomatische? Inzwischen hab ich die ganze Hochdosischemo mit Stammzelltransplantation hinter mir.War d auch nicht in eiener Uni Klinik sondern in einer kleine (aber feinen) Klinik im Münchner Raum.
Bin gestern aus der Klinik gekommen.Und es geht mir gut.
Ich geb Dir gerne weiter Info.

Herzliche Grüße aus dem frühlingshaften Allgäu.
(gestern blühte der erste Krokus auf!)

Rosemarie

Hallo Rosmarie,
ich bin auf der Suche nach einer Klinik wie du sie beschreibst, da mir Unikliniken Angst machen. Ich wohne im Großraum München - könntest du mir bitte mitteilen in welcher Klinik du warst?
Danke und liebe Grüße!

Rosemarie schrieb: Hallo Bernd,

erst mal schön, dass Du hier her gefunden hast.
Was Du beschreibst, das kann ich gut nachempfinden. 2000 mit 45 hatte ich auch so einen Zufallsbefund. Meine Blutsenkung war erhöht und da ich einen sehr eranwortungvollen Hausarzt hatte (ist leider nach Freiburg abgewandert:cry:) kam der Stein ins Rollen. Damals dachte ich es bricht eine Welt zusammen. Das erste was ich im Netz fand war ein detailierte Chemtherapiebericht mit prognosstizierer Lebenserwartung von ca 40 Monaten.

Was mir geholfen hat war mein besonnener Hausarzt der zu der Zeit gerade seinen Zusatztitel Psychotherapie machte. Ich war wohl dann seine 1. Patientin. Das hat mir gut getan. Ich konnte mich udn meine Situation einordnen, zu mir kommen und mir anschauen was mir denn alles im Alltag Energie raubt die ich jetzt für mich brauchte. Da kam echt einiges zusammen. Ich gönnte mir auch noch eine Auszeit in einer pschosomatischen Klinik . Dor habe ich mein Ja zu Leben neu entdeckt. Zu einem Leben das meins ist. Vorher hatte ich viel für andere bzw. nach den Erwartungen anderer gelebt.
Heute sehe ich für mich die Erkrankung als große Chance die sich mir bot positive Veränderung zu durchlaufen. Ich genieße das Leben. Jeden Tag und was die Zukunft betrefft versche ich mir nur um die Dinge Gedanken zu mache, die ich beinflußen kann. Das entspannt ungemein.

Was mir persönlich hilft ist eine tägliche Meditation.
Weg von Äußerem, zu mir kommen , mich spüren und die Gedanken vorbeiziehenlassen und nicht festhalten.
dies hat auc einen Einfluß auf mein Denken und den Umgang mit anderen Menschen. Auch auf meinen Umgang mit der Erkrankung. Ich kann sie akzeptieren und mich damit angstfrei auseinandersetzen.
Letztendlich wissen wir seit unserer Geburt dass wir mit jedem Tag dem Tod näher kommen. Wann, das wissen wir nicht und leben oft so als ob das immer in ferner Zukunft sein wird. Diese Erkrankung zeigte mir, dass jeder Tag wichtig ist gelebt zu werden. Weiß ich, ob ich morgen noch lebe?

Ich schick Dir den Link für die Medi mit. Kann Sie dir gerne auch per Mail schicken. hab sie gespeicher. Auch die Anleitung dazu. Die gab es kostenfrei im Netz.
Dies ist ein Angebot und du kannst es nehmen oder nicht.

www.krebstherapie-media.de/cms/front_con...hp?idart=84&idcat=64
hier noch in Link zu ähnlichem Thema
www.journalmed.de/newsview.php?id=24555

Was die Psyche betrifft so versuche ich alles was mir Energie raubt fern zu halten und wenn es Konflikte gibt diese sofort anzusprechen.Ich bin unbequemer geworden und das empfinde ich durchaus als Kompliment .
Das bedeutet ich lebe mein Leben. Darauf kommt es letztendlich an.
An meinem Spiegel klebt ein Zette. Hier ist der Mensch, der die Verantwortung für Dein Leben trägt. Das hilft mir wenn ich durchänge. Dann frage ich mich. Was brauche ich jetzt. Was kann ich jetzt tun. Was ist jetzt dran.
Ein Freund sagte mir. Gerade jetzt ist es wichtig dass Du Dich mit GESUNDHEIT beschäftigst. Dazu gehörte auch die Ernährung die ich auf komplett Vollwertig und Bio umgestellt habe. Alles was dem Körper und der Seele förderlich ist gut. Ich musst da meinen Weg finden und ich wünsch Dir dass Du für Dich Deinen Weg findest.
Unterstützung zu den verschiedenen Themen bekommst Du hier zuhauf und auch Ratschläge.
Nimm Dir einfach was Du brauchst und wenn Du es nicht findest, dann frag nach.
Noch zu den Kontoll Terminen.
Anfangs hatte ich monatlich - hat mich ziemlich fertig gemacht. Kaum war das Ergebnis da musste ich wieder auf eins warte.
Dann sind wir auf 1/2 jährlich Blutkontrolle und Urin
Dann auf jährlich Skelett Status /Low Dose CT
das war dann entspannter.
Hatte ja immer die Option kommen zu können wenn außer der Reihe etwas anstand.

Ich wünsch Dir nach dem ersten Schock erst mal durchatmen.
Rausgehen, die Natur genießen (ich sah die Welt dann mit anderen Augen. die Kleinigkeiten wurden wieder wichtig.)
Dich mit wohlgesinnten Menschen umgeben die Dich unterstützen.
Ich musste mich öfter zwingen den PC auszuschalten.

Herzliche Grüße aus dem herbstlich sonnigen Allgäu
Rosemarie

P.S. Die Rechtschreibfehler darfst behalten :lol:

Lieber Bernd!

Da geht es Dir wie mir. Auch ich bewundere es sehr, wie gewisse Menschen es schaffen mit der Krankheit umzugehen.

Ich bin momentan eine, die über ihre Ängste reden muss. Aber mein Ziel ist es, diese Angst zu vertreiben und voller Zuversicht in die Zukunft blicken zu können. Aber ein Weilchen brauch ich wohl noch, bis ich meine Gedanken so richtig im Griff habe.

Dir alles Gute!

Hallo Bernd

Toller Ausblick für die Zukunft, so eine Serumauswertung ist ein tolles Weihnachtsgeschenck, mach deinen Kopf frei und geniesse jeden Moment

LG

Joseph

Danke für die Antworten.
Seid meiner Erst-Diagnose habe ich immer mal hier reingeschaut.
und ich fand es gleich bewundernswert, wie hier doch viele mit ihrer Krankheit umgehen. Dazu gehört sicher das richtige Selbstbewusstsein
und eine gewisse Stärke. Aber,,, ich persönlich bewundere auch die jenigen, die über ihre Ängste reden. das machen in -meinem- Umfeld nicht sehr viele. Morgen habe ich nun wieder meinen Labor- Kontroll - Termin. Ich werde relativ entspannt dort hin gehen. Auch-Dank dieser Seite und Euch.

LG
Bernd