Hallo,

hier mal ein kurzer Zwischenbericht wegen der Kiefernekrose.
Waren gestern wieder in der Klinik...Ein Blick in den Mund und da kam als Antwort....das ist ja super abgeheilt,nichts mehr zu sehen.Da wird nicht operiert,wir sehen uns im Januar 2012 wieder.Meine Mutti war so erleichtert und ich auch.Mein Vater hat draussen gewartet und wir sind rausgehüpft gekommen und haben uns gefreut wie kleine Kinder.
So ist das oft,erst sieht man alles ganz ganz schwarz und oft wendet sich doch wieder alles zum Guten.So wie es ja auch Rudi gerade mit seiner Frau ergeht.Ich bleibe meinem Spruch treu : "Alles wird gut".

LG
Jeanny

Denosumab wirkt völlig anderst als die Bisphosphonate auf den Knochenstoffwechsel und man hat anscheinend jetzt auch festgestellt, daß es aber auch Kiefernekrosen verursacht.
Jetzt müssen die Forscher alle bisherigen Therorien über die Verursachung von Kiefernekrose durch die BIFIS über Bord schmeissen und von vorne anfangen.
Was da wirklich abläuft bei der Enstehung von Kiefernekrosen weiss keiner so richtig.

Im Dezember auf der ASH oder in Paris im Mai ist eine Studie vorgestellt worden, Denosumab im Vergleich zu Zometa bei MM, im Denosumab arm war die mortalitaet hoeher, 4% statt 2%. Weiss aber nicht inwieweit das auf das Denosumab zurueckzufuehren ist oder auf die Patientenselektion. Der Rueckschluss war, Denosumab bei MM nicht anzuwenden, sondern auf Zometa zurueckzugreifen. Das Risiko der Kiefernnekrose, soviel ich mich erinnern kann, leicht niedriger. Ich muss jetzt nur den link wiederfinden...

Katrin,
Denosumab ist noch nicht zugelassen, so viel ich weiss, im Rahmen meiner Therapie der letzten Monate wurde es mir verabreicht.
Habe seit Juni monatlich Denosumab bekommen, dazu noch 30 mg Bondronat. Das Ziel war moeglichst gute Reaktion auf die Knochen zu haben.
Denosumab ist eine Spritze, ich hatte keine Nebenwirkungen, wie es langfristig aussieht mit der Kombination ...wer weiss.

Habe jetzt seit Juni drei Kurse VRD-PACE bekommen und im August VDC. Die Chemo habe ich bisher relativ gut durchgehalten, was ja nicht immer sein muss, Meine IF ist negativ, leichtketten in Norm, das PET-CT von anfang august hat keinen erhoehten stoffwechsel ergeben, was ja in den letzten zwei Jahren das problem war, der Radiologe meinte, ein negatives PEC-CT ist war nicht garantie von KH Abwesenheit, aber es ist ein fortschritt..., bei mir wurde das ja auch gemacht, um im moeglichst optimalen zustand die allo anzugehen....
gruss

www.journalonko.de/aktuellview.php?id=1993

wer weiß, ob das denosumab schon zugelassen ist?;/

Hallo,
da wird es einem ja langsam mulmig und bei jedem kleinen Jucken am Kiefer bekommt man Angst vor Kiefernekrose !
Organisationsbedingt habe ich die Zometa Infusionen von 2002 bis 2006 nur alle 3-4 Monate beim Husarzt in Deutschland machen lassen.
Ab Sommer 2006 bin ich dann auf Bondronat auch alle 3-4 Monate umgestiegen.
Im Frühjahr 2010 hatte ich ja den LWK 5 und 2 Rippen gebrochen durch das MM.

Bifis haben ja eine gewisse Anti-Angiogenese Wirkung (Blutgefäß-Neubildungshemmung) und dadurch könnte die Durchblutung der Kieferknochen noch schlechter werden und die Nekrosen ausgelöst werden.

Die Frage ist, was passiert wenn man Bifis und dann noch iMids (Revlimid und Co.) nimmt. Dann hat man noch mehr Blutgefäß-Neubildungshemmung im Kiefer.
Für die Krebszellen-(MM Zellen) ist ja Anti-Angiogenese wünschenswert zur Tumorreduktion.
Aber der ohnehin schon schlecht durchblutete Unterkiefer wird durch die BIFIS und iMids noch schlechter durchblutet und das kann dann irgendwann die Nekrose auslösen.
Ob das was mit Mundhygiene zu tun hat weiß ich nicht ??? Es kommt ja von innen heraus im Kieferknochen.