Hallo Ma,
ich versuch mich auch immer zu beruhigen.
Manchmal gelingt es aber oft auch nicht aber dann ruf ich meinen Arzt an oder hol mir hier Rat.
Die Leute hier wissen sehr viel und können auch sehr beruhigen.
Ich bin am 08.07. bei der Veranstaltung hier in München und hoffe viel über diese Shit-Krankheit zu erfahren!!!
Kopf hoch!!
Liebe Grüße Irmi
MGUS seit 2005
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012,2. HD+STZ am 07.05.2012
5.7. erste Zometainfusion
3 Zyklen VTD seit 10.07.12
Seit 10.07.2012 keine weiteren Therapien
Seit ca 2018 Proteinurin
Januar 2019 Diagnose AL-Amyloidose
April 2019 Therapie mit Daratumumab, Dexa 8 Wochen 1x wöchentlich. 8 Wochen alle 2 Wochen, 8 Wochen alle 4 Wochen.
Juli 2022 Ixazomib 2,5mg + 16mg Dexa
19.12.2023 CarT Zellen Therapie