MarcWen schrieb: Bin mal gespannt, wie schnell die Blutwerte dann ab morgen (nach den Spritzen) wieder steigen.

So wie du schreibst, hast du gleich in der Anfangsphase der Aplasie Neupogen-Spritzen (Wachstumsfaktoren für die Leukozytenfamilie) erhalten. Manche Kliniken machen das prohylaktisch generell und andere machen es garnicht. Bei mir in WÜ wurde da nichts gespritzt. Die Leukos mussten da von alleine hochkommen und nach ca. 5 Tagen sind sie auch von alleine hochgekommen und bei Leukos über 1000 (1) wurde man nach Hause geschickt.

Bei Dir sind die Leukos wegen der Wachstumsfaktoren schon am Tag 13 bei ca 5000 (5) gewesen, das ist nämlich für Tag 13 ungewöhnlich hoch und deutet auf die Puschung durch Neipogen hin.

Aber sei die ersten 90 Tage nach Entlassung vorsichtig, denn wie es schon oben geschrieben wurde kommen die T-Helferzellen erst nach ca. 90 - 100 Tagen nach Transplantation wieder hoch und diese sind für das Immunsystem entscheidend.
Deshalb kommt diese berühmte Zahl von 100 Tagen kritische Phase nach Transplantation zustande, weil erst danach wieder T-Helferzellen im Blut sind.

Hallo Marc,

schön das es wieder bergauf geht bei dir.
Was heisst tiefanhaltende und lange Aplasiephase? Du kannst mir ruhig glauben wenn ich dir schreibe das du mit 5-6 Tagen rechnen kannst. Ich habe das ganze Spektakel schon 2x durchgemacht und ich weiss wovon ich rede.
Auch ist Tag 13 bis zur Entlassung schon normal,viel später gehst du eigentlich nur wenn es Komplikationen gab und Mukositis zählt da nicht dazu.
Lass dich auch nicht von deinem hohem Leukowert blenden,denn diese Leukos sind noch relativ Wirkungslos weil die T-Helfer Zellen noch fehlen!!

Gruß

Hallo in die Runde:

Es gibt erfreuliches zu berichten. Gestern morgen ohne Schmerzen im Mund und Rachen aufgewacht. Auch das allgemeine Wohlbefinden deutlich besser als am Vortag. Alles Anzeichen, es muss aufwärts gehen. Leider wurden gestern (Feiertag hier) keine Blutwerte bestimmt, also bis heute früh warten. Und siehe da, da stand es Schwarz auf Weiß: Leukozyten über 5 (Norm: 4,4-11,3), Thrombozyten auf 82 (Norm: 150-400) und Neutrophile (abs.) bei 3,77 (Norm: 2-7,5). Weit weg von der Aplasie, teilweise schon voll im Normbereich. Niedrig ist noch der Hb Wert, liegt mom. bei 9,3, aber das wäre völlig normal und dauert länger, bis man hier einen Anstieg verzeichnet.

In der Chefvisite heute dann über meine Entlassung für morgen gesprochen. Der Oberarzt meinte, es ist zwar unüblich an Tag 13 (gerechnet ab Transplantation) über Entlassung zu sprechen, aber bei mir spricht da nichts dagegen. Also geht es morgen endlich nach Hause... natürlich vorsichtig, mein Körper braucht noch einige Zeit, um sich vollständig zu erholen.

Dietmar:
Ich hatte die ganze Therapie ganz gut überstanden. Allerdings hatte ich auch eine tiefe und lange Aplasiephase (5 Tage), danach geht es aber schlagartig aufwärts.
Geschmack ist immer noch gestört, dafür rieche ich aber alles und essen klappt auch von Tag zu Tag besser. Man darf eben nicht vergessen, Melphalan ist nicht ohne, das haut ordentlich zu. Letztendlich bin ich auch froh, dass ich an Tag 3 in Aplasie leichtes Fieber bekommen habe, die sofort angesetzte Antibiotikumtherapie hat mir sehr gut getan. Ansonsten habe ich soweit wie möglich auf sämtliche Tabletten verzichtet. Ich hatte auch während der gesamten Therapie keinen Defuser gewollt (24h Defuser, bekommt man für den Magen und gegen Übelkeit) Meine einzigen Medikamente waren 6 Tabletten tgl. vorsorglich gegen Herpes, am Morgen nen Tablettchen für die Magenschleimhaut und 3x MCP Tropfen. Erst an Tag 3 in Aplasie Schmerzmittel gegen die starken Schmerzen im Mund und beim Schlucken, die aber mehr schlecht als recht geholfen haben. Dazu bekam ich täglich 1l NaCl zum spülen als Infusion. Das war es
Also ich drück Dir die Daumen und Du schaffst das.

Liebe Grüße, Marcus

Hallo Marcus,

gern würde ich schon bald von Dir lesen, wie es deutlich spürbar bergauf geht. Würde mein Durchhalten erleichtern, denn grad habe ich - bereits an Tag 3 nach der Stammzellrückgabe - mit heftigen Nebenwirkungen zu kämpfen, nachdem ich am Tag 1 sogar noch Heimaturlaub genossen habe. Vertrauen wir auf das Licht am Ende des Tunnels, einen guten weiteren verlauf wünscht

Dietmar

Hallo Marcus,
das waren jetzt etliche harte Tage für dich, besonders mit den Entzündungen im Mund.
Aber wenn die leukos wieder hochgehen wird das innerhalb weniger Tage wieder gut.
Du wirst sehen, heute in einer Woche (dann bist du längst Zuhause) wird es dir schon wieder gut gehen.
Ich wünsche dir sehr rasche Erholung und vor allem eine komplette Remission nach den Strapazen.
Im nächsten Frühling reißt du schon wieder Bäume aus

Hallo in die Runde,

ich war am We nicht zu Hause... bin weiterhin in Aplasie. Dauert alles wohl as länger. Dazu schauts in meinem Mund nicht so besonders aus, kann den Kiefer kaum bewegen und auch nicht schlucken. Leukozyten seit Tagen auf Null. Thrombozyten am Sonntag bei 15. Neutrophile (abs.) ebenfalls auf Null. Dazu am Sonntag abend Fieber bekommen. Danach das ganze Programm mit 2x Blut abnehmen, Kulturen ansetzen und alle 6 Stunden Antibiotikum. Gestern Nacht auch noch ne Thrombozyten Spende bekommen.

Wenigstens waren nach den ganzen Schmerztabletten und Antibiotikum die Schmerzen im Mund und Hals weg. Fieber ist auch wieder runter.

Heute lagen meine Leukozyten bei 0,35. Hoffe also, dass es bald anspringt, vielleicht schon morgen. Spritzen bekomme ich seit Donnerstag.

Noch mal vielen Dank für Eure Tipps und Mut machen, alles wird gut

Liebe Grüße, Marcus